近日发表在《自然・通讯》杂志的一项研究显示,美国一个跨多学科的科学家团队,将抑制艾滋病毒的药物和 CRISPR-Cas9 基因编辑技术结合,在 9 只小鼠的基因组中完全消除了艾滋病毒。
目前,艾滋病毒的治疗方法能抑制病毒自我复制,但无法完全消除。而这种新疗法,则首次从活体动物的基因组中消除了 HIV-1 的 DNA,为近 3700 万艾滋病毒携带者带来治愈的希望。最早明年夏天可以进行临床试验。
近日发表在《自然・通讯》杂志的一项研究显示,美国一个跨多学科的科学家团队,将抑制艾滋病毒的药物和 CRISPR-Cas9 基因编辑技术结合,在 9 只小鼠的基因组中完全消除了艾滋病毒。
目前,艾滋病毒的治疗方法能抑制病毒自我复制,但无法完全消除。而这种新疗法,则首次从活体动物的基因组中消除了 HIV-1 的 DNA,为近 3700 万艾滋病毒携带者带来治愈的希望。最早明年夏天可以进行临床试验。